✅ За год в Тульской области выявили 6 редких врожденных заболеваний у младенцев 545 просмотров

Больше 8 тыс. новорожденных в Тульской области прошли неонатальный скрининг. Он помогает выявить 36 редких генетических заболеваний и позволяет выявить возможные проблемы со здоровьем на ранних стадиях.

По данным регионального министерства здравоохранения Тульской области, скрининг поводится бесплатно. На втором дне жизни доношенных детей и на седьмом у недоношенных берут немного крови. Образцы отправляются в лабораторию для анализа.

По словам заведующей медико-генетическим центром областного перинатального центра Татьяны Юдинцевой, программа помогает выявить наследственные и врожденные заболевания у новорожденных еще до появления кинических симптомов.

«В этом году в нашем регионе было выявлено шесть случаев врожденных редких заболеваний. Дети с выявленной патологией находятся под постоянным наблюдением врачей и получают необходимое лечение», — отметила врач.

Фото: https://ru.freepik.com

Фото и информация взяты с сайта https://tulapressa.ru/2024/12/za-god-v-tulskoj-oblasti-vyyavili-6-redkix-vrozhdennyx-zabolevanij-u-mladencev-4612/